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近日，专注于眼科创新药研发的深圳欧科健生物医药科技有限公司 (以下简称“ 欧科健”） 顺利完成 3000 万美元 B 轮融资。本轮融资由一家知名产业投资机构和启明创投联合领投, 博裕万物跟投。同时，现有股东 LongRiver 江远投资、博远资本继续支持。所募资金将全力助推核心产品—— 全球首创 （First-in-Class） 的双特异性抗体眼科新药 OCUL101 在中美两地开展 II 期临床试验，为这款重磅新药的加速研发注入强劲动力。
直击临床痛点：一款药覆盖三大致盲性眼底病
眼底疾病已成为全球不可逆视力损伤的主要诱因，其中新生血管性年龄相关性黄斑变性 （nAMD）、糖尿病性黄斑水肿 （DME） 和地图样萎缩 （GA） 三大疾病，正困扰着全球数千万患者，临床需求亟待满足。
l 新生血管性年龄相关性黄斑变性 （nAMD） 多发生于 50 岁以上人群，晚期因异常新生血管破裂渗漏损伤视力，现有主流抗 VEGF（抑制血管内皮生长因子） 治疗需频繁注射且部分患者疗效不佳；
l 糖尿病性黄斑水肿 （DME） 是糖尿病患者首要致盲并发症，每 3 位糖尿病患者中约有 1 位罹患此病症，具有难治性和反复发作特点，不少患者经传统治疗后存在水肿残留或复发问题；
l 地图样萎缩 （GA） 作为 AMD 的晚期表现，可导致视觉功能进行性和不可逆转的丧失，目前尚无强有效治疗手段，国内百万患者正面临无药可治的困境。
欧科健自主研发的 OCUL101，是针对这三大适应症的全球首创双抗创新药。其独特的抗 VEGF-补体 C5 双靶点设计，可同时阻断血管新生、血管渗漏与炎症反应三大病理通路，从根源上突破单一靶点药物的治疗局限，有望成为国内首个针对 GA、全球首个覆盖三大适应证的眼科创新药，为患者提供更全面的治疗选择。
I 期临床亮眼：安全性与长效性双重验证
在已完成的 PIb 期单次给药剂量递增 （SAD） 研究中，OCUL101 已交出令人振奋的成绩单。安全性方面，12 周随访期内，所有患者均未出现剂量限制性毒性，无相关严重不良事件或危害视力的眼部并发症，耐受性表现优异；有效性方面，患者最佳矫正视力 （BCVA，反映视功能的关键指标） 与中央视网膜厚度 （CRT，反映水肿程度的关键指标） 持续改善；长效性突破上，单次注射即可维持视力与视网膜改善效果长达 12 周，有望显著延长治疗间隔，解决传统疗法需每 4-8 周注射一次的痛点，重塑眼底病治疗格局。目前 OCUL101 即将完成 I 期临床试验。临床团队正紧锣密鼓推进前期筹备工作，为 II 期试验启动做好充分准备。
融资赋能全球化：中美 II 期临床即将启航
本轮 3000 万美元融资的落地，将成为 OCUL101 迈向关键临床后期的强大支撑。欧科健将于 2026 年 1 月启动国内首个生物药用于 GA 的 II 期临床试验，同时全面推进中美两地 II 期研究，加速这款创新药的全球化研发进程。
“ 欧科健秉持‘ 让眼科创新药造福全球患者’ 的使命，着力填补全球眼科临床治疗领域的空白。” 欧科健创始人陈烱光博士表示，融资后将进一步加强团队建设、整合全球资源，稳步推进研发项目并拓展国内外合作，向全球眼科生物医药领域领先地位迈进。除 OCUL101 外，欧科健还布局了多款临床前阶段多抗管线，预计 2026 年陆续递交中美新药临床试验 （IND） 申报，构建覆盖更多眼底疾病的创新治疗体系。
从三年内完成临床前研发到中美双报，到 I 期临床展现出良好的安全性与长效性潜力，再到 B 轮融资助力全球化布局，欧科健正以自主创新实力打破眼底病治疗困境。随着 OCUL101 中美 II 期临床的推进，有望为全球数千万眼底病患者带来更有效、更便捷的治疗选择，让光明触手可及。
持续关注欧科健，共同见证中国眼科创新药的崛起。更多信息请查看欧科健官网：www.Oculgen.com
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