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四川新首富的创新药生意,营收暴增 1625%

2025 年 10 月 30 日
在 商业
阅读时间: 1 min read
阅读:3893
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文 | 侃见财经

创新药的春天已经来临,行业已经开始进入业绩兑现阶段。

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作为创新药行业的头部企业之一,百利天恒更是这一轮行情的重要受益者,在这种背景的加持下,百利天恒实际控制人朱义则成了最大的赢家。

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根据股权穿透显示,朱义共持有四川百利天恒药业股份有限公司 72.22% 的股权,按照最新收盘价格计算,其持有股份市值达到了 1025 亿元。值得注意的是,这一轮的上涨,也让朱义成为了四川新首富。

当然,对于市场而言,风口很容易催生泡沫,而业绩才是泡沫最终的解药。

从目前的情况来看,创新药板块的 BD 交易行情似乎逐渐“ 熄火”,炒作热潮散去之后,谁才能笑到最后?

10 月 26 日晚,百利天恒发布了 2025 年前三季度业绩报告,财报显示,前三季度公司实现营收 20.66 亿元,同比下降 63.52%;实现净利润 -4.95 亿元,同比下降 112.16%;扣非净利润为-5.75 亿元,同比降幅达 114.24%。

总的来说,百利天恒的业绩兑现周期正在加速。

具体到第三季度,百利天恒实现营收就达到了 18.95 亿元,同比暴增 1625.08%;实现净利润 6.23 亿元,同比增幅达 203.74%;扣非净利润为 6.01 亿元,同比增长 199.84%。

反映在资本市场上,即便百利天恒股价涨幅已经过大,但资本的“ 追逐” 并未停止。9 月 27 日百利天恒发布公告称,其已经完成了定增计划,共募集资金 37.64 亿元,此次定增吸引了众多公募基金以及券商、保险等机构参与。其中,中欧基金以 6.79 亿元认购额位居首位,易方达基金、广发证券、富国基金、广发基金、汇添富基金等多家机构均在列,包括葛兰、赵蓓、朱少醒等明星基金经理亦现身其中。

从仿制药到创新药的“ 豪赌”

1996 年,朱义和团队带着“ 做真正有价值的药” 的想法,在成都温江创立了百利天恒的前身百利药业。

起初,百利药业以研制化学仿制药和中成药为主营业务,1998 年百利药业推出了首款仿制药—— 抗病毒的利巴韦林颗粒 (新博林)。

2003 年,“ 非典” 突然爆发,由于“ 非典” 属于病毒感染,这直接导致了抗病毒药新博林需求暴增,仅当年抗病毒药新博林的销售额就突破了 1 亿元。也就是从这一年开始,百利天恒逐渐发展成为西南地区仿制药领域的小龙头,几年后,四川百利天恒药业股份有限公司正式注册成立。

虽然仿制药业务为公司带来了稳定的现金流,但创始人朱义却看到了背后暗藏的巨大风险。由于缺乏护城河,未来仿制药的竞争会异常激烈,利润将“ 薄如刀片”。2010 年,朱义做出了一个重要的决定:带领百利天恒向创新药研发转型。在那个创新药尚属“ 荒原” 的年代,这无疑是一场“ 豪赌”。

2013 年,朱义两度飞往美国进行考察。其发现顶尖的生物技术公司往往只有十几人,年成本约 1000 万美元,这正好是百利天恒每年能够承担的范围。一年后,百利天恒在美国西雅图设立了创新药研发中心—— 西雅图免疫公司,并押注当时最为前沿的双特异性抗体偶联药物 (双抗 ADC) 领域,现在来看,这无疑又是一次“ 豪赌”,毕竟当时行业里连单抗 ADC 都还没做好,而百利天恒却直接选择了难度“ 超级加倍” 的双抗 ADC。

相比于仿制药这条“ 康庄大道”,创新药注定是一条布满荆棘的道路,毕竟创新药研发是一场“ 烧钱” 的游戏,同时还面临周期长、风险高等问题。

2021 年,百利天恒一度迎来“ 至暗时刻”,其核心产品 BL-B01D1(即后来的 iza-bren) 进入临床试验一年后,公司此前融到的几亿元资金已经消耗殆尽,资金链面临断裂的风险,好在 BL-B01D1 的剂量爬坡试验数据不错,之后的数据连续超出预期,公司借此又顺利融到了资金。

2023 年,百利天恒终于迎来了胜利的曙光。在当年的美国临床肿瘤学会年会上,百利天恒公布了 BL-B01D1 的临床数据,一时引发全球轰动。当天,全球前 20 大药企里有 8 家找上门,包括 BMS(百时美施贵宝)。而在当年年底,百利天恒与百时美施贵宝 (BMS) 达成合作,后者斥资 84 亿美元 (最高潜在总价值) 引进百利天恒 HER3/EGFR 双抗 ADC 产品 iza-bren(BL-B01D1),成为中国首个授权合作的双抗 ADC,创造了国产 ADC 新药预付款新纪录。

熬过难关之后,百利天恒开始顺风顺水。

2023 年 1 月在科创板成功上市后,凭借与 BMS 的巨额合作以及核心产品的亮眼数据,百利天恒的股价一路飙升,从发行价 24.70 元起步,在两年半时间内涨幅超过 14 倍,市值在 2025 年一度突破 1500 亿元,跻身 A 股千亿市值药企俱乐部,而公司创始人朱义也以超千亿的身家,成为 2025 年新晋的四川首富。

回头来看,这一场从仿制药到创新药的“ 豪赌”,现已经获得了巨大的回报。

成为 MNC

9 月底,百利天恒完成了一笔合计金额超过 37 亿元的定增。

具体来看,这笔定增向特定对象发行股票的最终数量为 1187.38 万股,每股发行价格为 317 元,共募集资金 37.64 亿元。

据媒体报道,百利天恒的此次定增吸引了众多公募基金以及券商、保险等机构参与。其中,中欧基金以 6.79 亿元认购额位居首位。易方达基金、广发证券、富国基金、广发基金、汇添富基金等多家机构均在列。葛兰、赵蓓、朱少醒等明星基金经理亦现身其中。

实际上,资本之所以如此热捧百利天恒,更多还是在为“ 百利天恒将成为 MNC” 这一充满想象力的故事买单。

需要说明的是,成为 MNC,必然不会一帆风顺。因为跨国制药企业并不是简单的“ 在多国卖药”,而是指那些具备全球研发、生产、商业化网络,并能持续推出引领全球疗法的医药巨头,它们通常拥有动辄数千亿美元的市值,例如强生、罗氏、默沙东等。更加重要的是,MNC 基本是全球范围内医药行业游戏规则的制定者。

不可否认,成为 MNC 的梦想一旦成真,百利天恒的前景将更为广阔,但从一家 Biotech 成长为 MNC 难度极大,需要跨越的鸿沟远超想象。

资金方面,创新药的研发本来就是一场“ 烧钱” 的游戏,考验的不仅仅是耐心,还有庞大的资金实力。此前,朱义曾提到,要支撑公司成为入门级 MNC,至少需要 10 亿美元 (约 70 亿元人民币) 的资金储备,但百利天恒的资金实力显然有所欠缺,今年前三季度营收为 20.66 亿元,归母净利润亏损 4.945 亿元,货币资金为 60.86 亿元。

为了拥有充足的资金储备,百利天恒在 A 股定增 37.64 亿元后,又马不停蹄地第三次向港交所递表,选择此时在港交所上市,背后对于资金需求的迫切不言而喻。

竞争方面,在 ADC 领域,第一三共株式会社与阿斯利康的 Enhertu 已确立龙头优势地位;SCLC 领域,安进的 Tarlatamab 等双特异性抗体疗法也展现出强劲潜力,而百利天恒如果要跻身世界级 MNC,必须与这些龙头企业进行直接竞争。

由于竞争日益激烈,全球 MNC 的研发投入出现分化,辉瑞、罗氏等公司转向保守,开始终止部分管线、收缩研发。这意味着,未来 BD 合作的窗口可能收窄,条件可能更为苛刻。

此外,近年来国内 ADC 领域的深度内卷,也对百利天恒造成了不小的影响。2019 年之后,国内药企都将强确定性的 ADC 靶点作为加码对象。

根据“ 医曜” 的统计结果,以 HER2、TROP2、CLDN18.2 这三个靶点为例,国内 ADC 候选药物数量在全球管线数量中的占比,分别高达 63.6%、76.5% 和 85.7%。至于为什么出现这种情况,主要是中国创新药底蕴尚浅,通过 Fast-follow 快速布局无可厚非,但在大家都可以 fast-follow 的背景下,就只能“ 内卷” 了。

整体而言,成为 MNC 的故事确实充满了想象力,但这条路同时也布满了荆棘,百利天恒想要实现这一终极目标,挑战与机遇并存,如果越过“ 高山”,那么未来再上一个台阶的愿望将完全成真。

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