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世界肺癌大会入选研究公布 PD-1、VEGF 成关键词 这些国产创新药有望亮相

2025 年 7 月 26 日
在 24 小时
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《科创板日报》7 月 26 日讯 由国际肺癌研究协会 (IASLC) 主办的 2025 年世界肺癌大会 (WCLC),将在 2025 年 9 月 6 日至 9 日于西班牙巴塞罗那举行。作为专注于肺癌的顶级国际学术会议,国内公司参与 WCLC 情况多年来均受到市场关注。

就在前几日,有上市公司宣布其多项研究成果入选 2025 年 WCLC:迪哲医药公告称,公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲和高选择性 JAK1 抑制剂高瑞哲在非小细胞肺癌中的多项最新研究成果,将在今年的 WCLC 上公布。

其中,舒沃哲国际多中心注册临床研究 「悟空 1B」 最新数据将入选口头报告。此外,公司还将公布舒沃哲针对 EGFRTKI 耐药的 EGFR 突变晚期 NSCLC 和 EGFRExon20insNSCLC 辅助治疗等 NSCLC 领域的多项研究成果,以及高瑞哲联合抗 PD-1 单抗治疗经 PD-1 治疗的晚期 NSCLC 的最新研究进展。

与此同时,WCLC 官方披露了部分入选本次大会的摘要标题,在口头报告和简短口头报告等专场中, 有超 40 项中国研究入选,包括:

中国医学科学院肿瘤医院:斯鲁利单抗联合化疗联合或不联合 HLX04 一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌;艾多替尼和奥希替尼在 EGFR 突变脑转移 NSCLC 中的疗效差异:ESAONA 关键研究的中期分析。

中山大学肿瘤防治中心:贝伐珠单抗联合化疗对比单纯化疗治疗初治伴脑转移的非鳞状 NSCLC:一项随机 III 期研究。

四川大学华西医院:替雷利珠单抗联合化疗后进行手术或放疗以及辅助替雷利珠单抗治疗不可切除的 III 期 NSCLC。

上海交通大学医学院附属胸科医院:阿美替尼在具有高风险的可切除 IA 期 EGFR 突变 NSCLC 中的辅助治疗的疗效和安全性;Tifcemalimab 联合特瑞普利单抗和化疗作为 ES-SCLC 的一线治疗。

可以看到,上述研究中不乏国产创新药的身影:斯鲁利单抗是复宏汉霖自主研发的抗肿瘤创新药,属于 PD-1 单抗,商品名为汉斯状;替雷利珠单抗则是百济神州自主研发的抗 PD - 1 抗体药物;特瑞普利单抗由君实生物研发,同样是一款抗 PD-1 药物。

除了 PD-1 以外,针对 VEGF(血管内皮生长因子) 的靶向药物也频繁现身于摘要报告之中。譬如贝伐珠单抗以及 HLX04,其通过抑制 VEGF 阻断其生物学效应,从而达到治疗疾病的目的。

据开源证券统计,PD-1/VEGF 双抗作为创新药颇具确定性的赛道,其商业潜力和临床价值已引发全球研发浪潮,截至 2025 年 5 月,全球共获批上市了 26 款 PD-(L)1 单抗药物,共有 14 款 PD-(L)1/VEGF 双抗进入临床阶段,多为国产创新药,且有多款药物已经以重磅交易 BD 出海。

该机构进一步指出,PD-1/VEGF 双抗药物有望逐步迭代 PD-(L)1 单抗市场,预计至 2028 年全球市场规模近 700 亿美金。PD-1/VEGF 双抗药物后续与 ADC/TCE 等联用将持续拓宽市场空间。后续随着数据的不断成熟及联合应用潜力的不断验证,中国其他早期 PD-(L)1/VEGF 双抗也将有机会 BD 出海,相关标的有望持续受益。

图源:开源证券

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